Muerte por hipertensión pulmonar
La supervivencia media después del diagnóstico de los pacientes con una hipertensión arterial pulmonar idiopática es de 2,8 años sin ningún tratamiento. Las principales causas de muerte son la insuficiencia cardíaca derecha (63%), la muerte repentina (7%) y las infecciones como la neumonía (7%).
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Georgia, Rumanía y EE. UU. presentaron las tasas de mortalidad por hipertensión pulmonar más elevadas en los tres últimos años del período de observación. Esto está en línea con un estudio publicado en , que concluyó que las muertes asociadas a la enfermedad en EE. UU. aumentaron entre y en mujeres, personas negras no.
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La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una nosología con baja prevalencia (1,5/cien pobladores); Por consiguiente, se clasifica como una patología extraña. La HAP se define como un conjunto de anomalías de la salud caracterizadas por un incremento progresivo de la resistencia vascular pulmonar (RVP) que lleva a insuficiencia.
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La hipertensión arterial pulmonar es la presión arterial alta en las arterias pulmonares. Lee sobre las causas, los síntomas y las opciones de tratamiento aquí.
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